1. Механизми на хепатотоксичност от ксенобиотици биват:
а) Индиректно действие при (шок, хипоксия, диселектролитемия, дехидратация и алергични процеси) с остро разстройство на чернодробното кръвообращение и тъканна хипоксия. *
б) Директно действие върху хепатоцита с разстройване на ензимни и метаболитни процеси в клетката от отровата. *
в) Никое от посочените

2. Вярно ли е твърдението: При хепатоцитотоксичният механизъм на увреждане от ксенобиотици в митохондриите се засяга редоксензимната система, цикъла на Кребс.
а) Да *
б) Не

3. Вярно ли е твърдението: При хепатоцитотоксичният механизъм на увреждане от ксенобиотици в микрозомите се разстройват процесите на метаболизиране на редица медикаменти.
а) Да *
б) Не

4. Хепатоцитотоксичният (ензимотоксичен) механизъм на увреждане от ксенобиотици е резултат от :
а) директно токсично действие върху хепатоцита *
б) индиректно токсично 

5. Токсичното чернодробно увреждане може да се представи с клиничната характеристика на:
а) Остър токсичен хепатит
б) Остра мастна дистрофия
в) Хепатоцеребрална недостатъчност
г) Хепато-ренален синдром
д) Остра холестаза
е) Фиброзни процеси – цироза
ж) Всички посочени *

6. Хепатотоксични лекарства, причиняващи остро дозо-зависимо увреждане на черния дроб са:
а) Изониазид
б) салицилати *
в) Парацетамол *
г) Халотан
д) Индометацин

7. Хепатотоксични лекарства, причиняващи остро дозо-независимо увреждане на черния дроб са:
а) Изониазид *
б) Салицилати
в) Парацетамол
г) Халотан *
д) Индометацин *

8. Хепатотоксични лекарства, които могат да причинят остра мастна дистрофия на черния дроб са:
а) Валпроева к-на
б) Салицилати
в) Фенотиазини
г) Фенитоин
д) Метотрексат
е) Всички посочени *

9. Посочете критичния орган при отравяне с Парацетамол:
а) Сърцето
б) Бъбреците 
в) Черен дроб*
г) Панкреас

10. Посочете междинния метаболит, отговорен за хепатотоксичността при отравяне с Парацетамол:
а) Формалдехид
б) Мравчена киселина
в) N-ацетил-р-аминобензоквинон имин (NAPQI) *
г) Пара-фенилен-ди-амин
д) Ацеталдехид

11. Посочете специфичния антидот при отравяне с Парацетамол.
а) N-Алилнорморфин
б) Акинетон
в) N-Ацетилцистеин*
г) Анексат
д) Атропин

12. Хепатотоксичността на Парацетамола се потенцира от:
а) фактори, способни да индуцират съответното звено на цитохром Р-450 *
б) фактори, които изтощяват запасите от глутатион *
в) хронична злоупотреба с алкохол *
г) прием противоепилептични препарати *
д) прием на изониазид *
ж) никое от посочените

13. Хепатотоксичният потенциал на Парацетамола зависи от следните условия:
а) приетата доза 
б) скоростта на образуване на N-ацетил-р-амино-бензоквинон имин (NAPQI) 
в) изходните тъканни запаси от глутатион
г) всички посочени *

14. Токсичната доза на Парацетамола е:
а) 5 – 7 g
б) 8 – 11 g *
в) над 15g

15. Леталната доза на Парацетамола е:
а) 5 – 7 g
б) 8 – 11 g
в) над 15g *

16. Кои от посочените медикаменти са хепатопротектори?
а) Transmetil*
б) Linex forte
в) Essentiale forte*
г) ProCombo

17. Кои от посочените медикаменти са хепатопротектори?
а) Silibenin *
б) ProCombo
в) Lactoflor
г) Sanohepatic* 

18. Кои от посочените медикаменти са хепатопротектори?
а) Sinquanon
б) Hepa-Merz *
в) Sanohepatic* 
г) Quamatel 

19. Кои от посочените медикаменти са хепатопротектори?
а) Quamatel 
б) Hepa Merz* 
в) Urbason
г) Carsil* 

20. Вярно ли е твърдението: Изониазид е хепатотоксичен медикамент, причиняващ остро дозо-независимо увреждане на черния дроб с остра мастна чернодробна дистрофия
а) Да *
б) Не

21. Отравянето с Изониазид (Римицид) протича с начални гастроинтестинални прояви, след което са налице симптоми като:
а) Мидриаза
б) Нарушение на съзнанието до кома
в) Тонично-клонични гърчове до status epilepticus,
г) Токсичен хепатит
д) Всички посочени *

22. Лабораторната констелация при интоксикация с Римицид включва
а) метаболитна ацидоза *
б) тромбоцитопения
в) базофилно-пунктирани еритроцити
г) левкоцитоза *
д) хипергликемия *
е) завишени трансаминази *

23. Специфичен антидот на Изониазид (Римицид) е:
а) Витамин С
б) Витамин В1
в) Витамин B6 (Пиридоксин) *
г) Ноотропни

24. Антидотното лечение при Фалоидно гъбно отравяне включва:
а) Penicillin
б) Silimarin
в) Silibinin 
г) Transmetil
д) всички посочени *

25. Един от антидотите при Фалоидните гъбни отравяния е:
а) Syntostigmin
б) Silymarin *
в) Atropine
г) Anexate

26. Хепатотоксичността на Фалоидните гъби се дължи на:
а) термолабилния токсин фалин
б) термостабилните - Аманитотоксини  и Фалотоксини *
в) нито един от посочените

27. Патогенезата на хепатотоксичността на Фалоидните гъби е:
а) летален синтез на крайни силно агресивни продукти с таргетни клетки - хепатоцитите; 
б) аманитиновите и фалоидиновите циклопептиди атакуват синтеза на АТФ, с последващ енергиен срив в клетките; 
в) аманитиновите и фалоидиновите циклопептиди се свързват с нуклеотидите и предизвикват свободно-радикалово образуване;
г) блокиране синтеза на ДНК и белтъци; 
д) рязко ↓ нивото на метионин и цистеин; 
е) блокиране на глутатионовата система и провокиране на тежка мастна дистрофия; 
ж) налице е рязко подтискане на синтетичните и детоксични функции на черния дроб;
з) всички посочени *

28. Фалоидните гъбни отравяния са с латентен период от:
а) 30 до 60 мин.
б) От 8 до 48 часа *
в) От 2 до 3 часа
г) От 3 до 15 дни

29. Вярно ли е твърдението: Нефротоксичният ефект на фенацетин се изразява в директно токсично действие върху бъбрека с клиничната харатеристика на интерстициален нефрит и последваща ХБН.
а) Да *
б) Не